Análise descritiva dos principais produtos notificados no sistema nacional de notificações para a vigilância sanitária (NOTIVISA)

Autores

  • Cleber Massato Toda UFGD / UNIGRAN
  • Cleber Massato Toda UNIGRAN / UFGD
  • Jessica Natalia Andre UNIGRAN/UFGD

Palavras-chave:

RAM. NOTIVISA. ANVISA.

Resumo

O uso Racional do Medicamento (URM) deve ser estimulado como forma de garantir a eficácia e segurança. Apesar de todo o cuidado e o URM, denota-se a eminência de Reações Adversas a Medicamentos (RAM). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária como forma de amenizar o aparecimento das RAM criou o Sistema Nacional de Notificação em Vigilância Sanitária (NOTIVISA). O presente artigo teve por objetivo identificar os principais produtos que foram notificados no NOTIVISA relacionados aos eventos adversos (EA), queixas-técnicas (QT) e intoxicações. Trata-se de um estudo descritivo e retrospectivo realizado por meio da análise dos relatórios disponibilizados pelo NOTIVISA, referente ao período de 2007 a 2012. Quanto aos resultados, verificou-se elevado aumento de notificações de EA e de QT principalmente por parte dos medicamentos. Sendo assim, é de suma importância que sejam adotadas medidas urgentes de forma a reverter esse quadro.

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Biografia do Autor

Cleber Massato Toda, UFGD / UNIGRAN

Sou Farmacêutico tenho Mestrado em Educação em Saúde-UNAERP e Esp em Gestão em Saúde-UFGD

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Publicado

2017-02-15

Como Citar

Toda, C. M., Toda, C. M., & Andre, J. N. (2017). Análise descritiva dos principais produtos notificados no sistema nacional de notificações para a vigilância sanitária (NOTIVISA). EaD & Tecnologias Digitais Na Educação, 4(5), 84–91. Recuperado de https://ojs.ufgd.edu.br/index.php/ead/article/view/3485

Edição

Seção

Artigos